Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - sodium hyaluronate - injektionslösung - 20 mg/2 ml - sodium hyaluronate 20 mg - hyaluronic acid

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - sodium hyaluronate - injektionslösung - 17 mg/ml - sodium hyaluronate 17 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - sodium hyaluronate - injektionslösung - 10 mg/ml - sodium hyaluronate 10 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equimed - sodium hyaluronate - injektionslösung - 50 mg - sodium hyaluronate 20 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

contipro - sodium hyaluronate - injektionslösung - 10 mg/ml - sodium hyaluronate 10 mg/ml - hyaluronic acid - hund; pferd

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; Äpfelsäure o.w.a. - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 100 gramm; natriumchlorid (00211) 6,25 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,3 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,2 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 3,27 gramm; Äpfelsäure o.w.a. (08161) 0,67 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; Äpfelsäure o.w.a. - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 60 gramm; natriumchlorid (00211) 6,25 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,3 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,2 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 3,27 gramm; Äpfelsäure o.w.a. (08161) 0,67 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - natriumchlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; natriumchlorid (00211) 0,9 gramm

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - sodium lauryl ether sulfate; 1,2-benzisothiazol-3(2h)-on - slwasserlösliches konzentrat - 26.8 %277 g/l; ; - netz- und haftmittel ;

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - natrii iodidum(131-i) zum kalibrierungszeitpunkt - therapiekapseln - natrii iodidum(131-i) zum kalibrierungszeitpunkt 37-7400 mbq, dinatrii phosphas dihydricus, saccharum 23 mg, natrii thiosulfas, natrii thiosulfas, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, gelatina, pro capsula corresp. natrium 63.5 mg. - orale radioiodtherapie maligner und nicht-maligner schilddrüsenkrankheiten - radiopharmazeutika